生!!旦筮塑鲞筮 塾 坠 墼 翌 !型 ! : Q : : ・15・ 超声心动图预测先天性心脏病相关性肺动脉 高压患者参数的价值 、 丁春丽 【摘要】 目的 评价超声心动图预测先天性心脏病相关性肺动脉高压患者肺循环参数的临床价值。 方法选择2Ol1年3月至2014年3月收治的38例肺动脉高压患者,21例有先天性心脏病,17例无先天性心脏病。 肺动脉压力测量值,无论有无先天性心脏病, rrE法测量值与心导管法测量值均有相关性,无先天性心 经胸超声心动图(1TrE)及心导管测量肺循环参数,同时应用Fick法、rI.I.E测定心输出量(c0),比较二者之间的关 系。结果脏病患者的相关性高于有先天性心脏病患者的相关性,两者比较差异均未见统计学意义。心输出量测量值,TTE 法与Fick法之间的相关性,无先天性心脏病患者高于有先天性心脏病患者;有先天性心脏病患者的CO、are与 Fick法测量值之间的曲线回归模型比较差异未见统计学意义,而无先天性心脏病患者差异有统计学意义。 结论 ITI’E可以用来预测肺动脉高压患者的肺动脉压力,预测先天性心脏病相关性患者的肺动脉压力的准确性低 于无先天性心脏病患者的肺动脉压力;在估测心输出量时需慎重,尤其是存在先天性心脏病时。 【关键词】 肺动脉高压;经胸超声心动图;先天性心脏病 Value of echocardiography in predicting the parameters of pulmonary arterial hypertension in pa・ tients with congenital heart disease Ding Chunli.Department of Cardiology.the Fimt Afilfiated Hospital ofNanyang Medical Col&ge,Nanyang 473200,China 【Abstract】Objective To evaluate the clinical value of echocardiography in predicting the pa— rameters of pulmonary arterial hypertension(PAH)in patients with congenital heart disease. Methods From March 201 1 to March 2014,38 patients with PAH hospitalized were selected, 21 patients with congenital heart disease and 17 patients without congenitM heart disease.Pulmonary hemodynamic parameters were measured by transthoracic eehocardiography(11 ) and right catheterization(RCH)examination.Cardiac output(CO)were obtained with Fick’S principle and 1TrE. Results Pulmonary arterial pressures(PAP)by TrE and RCH were more correlative in patients without congenital heart disease than in patients with congenital heart disease.The CO by 兀1E and Fick’S principle,and were more correlative in patients without congenital heart disease than in patients with congenitl hearta disease.However.regression models of CO by TTE and Fick’s principle in patients with congenitl hearta disease were not signiifcantly different and in patients withont congenitl hearat disease were significantly different.Conclusions 兀、E can more accurately predict the PAP in patients without congenital heart disease than in patients with congenital heart disease,caution is needed to estimate cardiac output,especillay for patients with congenital heart disease. 【Key words】Pulmonary arterila hypetrension;Transthoracic echocardiography;Congenitla heatr discase 肺动脉高压(pulmonary arterila hypertension, PAH)是不同病因导致肺血管病变,使肺循环阻力进行 性升高,引起心输出量降低,最终导致右心衰竭的病理 生理综合征。肺动脉高压是一种致死率很高的疾病, 患者预后很差u],早期诊断是使患者及时得到治疗和 改善预后的关键,特别是由先天性心脏病引起的 PAH。心输出量(cardiac output,CO)是判断PAH患者 预后及指导治疗的一项重要指标。目前,测量心输出 量主要有Fick法、热稀释法、经胸超声心动图法(tran- sthoracic echocardiography,TTE)三种方法o Fick法和 DOI:10.3760/cma.j.issn.1674—4756.2016.22.005 作者单位:473000河南南阳,南阳医学高等专科学校第一附属医院 心内科 热稀释法是有创的测量方法,是测量心输出量的“金 指标”。直接Fick法是以氧为指示剂测量心输出量的 ・16・ 2016年l1月第43卷第22期 Chinese Journal of Practical Medicine Nov.2016,Vo1.43,No.22 经典方法 ],理想情况下,人体血流动力学状态稳定, 直接Fiek法能够准确测量心输出量,并且不受心内血 流影响,缺点是需要多部位抽血,并受每个人基础代谢 率的影响。热稀释法主要是根据右心房与肺动脉的温 度差,利用Stewart.Hamilton热量守恒方程计算出心输 出量;其优点主要是测量结果不受吸人氧气的影响,操 作简便,无需抽血,但当存在心内分流、三尖瓣反流、肺 动脉瓣反流时不能准确测定右心房与肺动脉的温度 差。超声心动图法主要是根据多普勒效应原理得到心 输出量,其优点是无创测量,操作简便,可重复操作,能 获得心输出量以外的生理参数,缺点是超声探头定位 困难,易受体位变化和操作者影响,稳定性较差。 Sagara等l3 和Farina等 报道1TrE测量心输出量与 热稀释法或Fiek法测得的值有很好的相关性,但还不 能取代有创的测量方法。朱锋等 研究结果显示热 稀释法与Fiek法测量肺动脉高压患者的心排量一致 性欠佳。PAH患者无论是由心内分流引起的还是由 其他原因引起的,往往存在肺动脉瓣、三尖瓣反流,故 PAH患者心输出量测量Fiek法的精确度高于热稀释 法。本研究应用心导管和,n1E两种方法测量PAH患 者肺循环参数,比较有无先天性心脏病PAH患者之间 的差异,评价1TI'E预测先天性心脏病相关性PAH患 者肺循环参数的价值。 1资料与方法 1.1一般资料:本研究选取肺动脉高压患者38例, 21例有先天性心脏病,17例无先天性心脏病,均为 2011年3月至2014年3月因肺动脉高压住院的患者, 男10例,女28例;年龄l9~75(39.55±13.75)岁;身 高150—181(161.50±7.74)cm;体质量35—80 (54.49±10.23)kg;体表面积1.23—2.0(1.57± 0.17)m /kg;血红蛋白(Hb)10.70~21.80(15.O1± 2.55) dl。根据2009年ESC临床分类:先天性心脏 病相关性PAH 21例,特发性PAH 11例,结缔组织疾 病相关性PAH 2例,左心功能疾病相关性PAH 3例, 超声心动图提示肺动脉高而心导管测值正常1例。所 有患者均行rrI’E、右心导管(漂浮导管)检查。所有研 究对象均为经TTE检查提示PAH患者,并排除严重 肝肾功能不全、感染性疾病及心律失常的患者。 1.2仪器和方法: 1.2.1超声心动图检查:于术前1 d做1TrE检查。采 用Philips iE33彩色多普勒超声诊断仪,s5.1探头,频 率1—5 MHz,同步记录Ⅱ导联心电图。患者取左侧卧 位。在静息状态下于四腔心切面或大动脉短轴切面测 量三尖瓣最大反流压差;于大动脉短轴切面测量肺动 脉瓣舒张期最大反流压差、肺动脉血流速度.时间积 分、肺动脉直径。同时记录患者心率。计算以下参数: 肺动脉收缩压(systo]ie pulmonary artery pressure, SPAP)=三尖瓣反流压差十右心房压(right atrial Pres— sHre,RAP),肺动脉平均压(mean pulmonary arterypres— sure,MPAP)=肺动脉瓣舒张期最大反流压差+RAP, RAP假定为8 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。右心输 出量(right cardiac output,RCO)=肺动脉血流速度与 时间的积分X血管横截面积×心率。 1.2.2右心导管检查:建立静脉通路,连接心电图,连 接肱动脉血压监测,穿刺锁骨下静脉,置入Swan-Ganz 漂浮导管,导管另一端与压力换能器相连接。在x射线 透视和压力监测下缓慢推进,边观察压力波形边缓慢置 入导管,然后充足气囊使其顺血流漂人;随着导管缓慢 进入,心电监护仪上依次可见上腔静脉、右心房、下腔静 脉、右心室、肺动脉压力波形,稳定2 min后记录上腔静 脉、右房、下腔静脉、右室及肺动脉压力、肺毛细血管楔 压;同时抽取上腔静脉、右房、下腔静脉、右室、肺动脉部 位的血做血气分析获得该部位的血氧饱和度。 1.2.3根据Fiek法计算心输出量:血氧饱和度测量 或估测标准如下:(1)体动脉血氧饱和度:多以股动脉 血氧饱和度为准。(2)混合静脉血氧饱和度:采用上 腔静脉和下腔静脉血氧饱和度的平均值。(3)肺动脉 血氧饱和度:以主肺动脉血实测值为准。(4)肺静脉 血氧饱和度:如能取到肺静脉血(如右心导管经房缺 进入肺静脉)则以实测值为准。多数情况下不能直接 取得肺静脉血氧饱和度,采取以下方法估测:①当存在 心内分流性先天性心脏病时,如果体动脉饱和度>95% 时,肺静脉血饱和度以100%计算;如果体动脉血饱和度 <95%时,肺静脉血饱和度以95%为准。②当不存在心 内分流型先天性心脏病时(如特发眭肺动脉高压等),肺 静脉血氧饱和度则按股动脉血氧饱和度计算。但如果 存在肺动脉高压导致的卵圆孔开放引起的右向左分流, 则肺静脉血氧饱和度按98%计算。 1.2.4计算公式:肺循环血流量(L/rain)=氧耗量 (ml/min)/[(肺静脉血氧饱和度一肺动脉血氧饱和 度)X 1.34 X Hb(g/d1)]X 1/10。 1.3统计学方法:采用SPSS 19.0统计软件包进行统 计分析,计量资料符合正态分布的采用均数±标准差 ( ±s)表示,不符合正态分布的采用中位数(四分位 数间距)表示,符合正态分布的资料比较采用配对样 本t检验及Pearson相关分析,不符合正态分布的资料 采用Spearman相关分析及曲线回归分析法。P<0.05 为差异有统计学意义。 2结果 2.1 PAH患者肺动脉压力TTE测量值与右心导管测 量值:PAH患者,无论是SPA还是MPA,1TrE测量值与 导管测量值均有显著的相关性,但SPA相关性(r= 串国寞用 2D】6年】】胃第43卷第22期c】l;ne辩J0阴la}or 蛀ca】M c{ 。 . . 。%2.43,No.22 ., . ^口 ,1 单8篮燃卺 0.647)高于MPA相关性(r=0.574)。SPA、MPA两组 RCO,,ITI1E测量值与Fick法测量值之间没有显著的相 孤 城 关性(r=0.33);无先天性心脏病患者的RCO,TTE测 饥 比较差异未见统计学意义(P>0.05),但超声心动图 测量值高于右心导管测量值。依据PAH患者有无先 天性心脏病分为两组,有先天性心脏病的患者,无论 量值与Fick法测量值之间具有相关性(r=0.549)。 采用曲线回归方法建立曲线回归模型,结果显示全部 患者和无先天性心脏病患者的曲线回归模型差异有统 计学意义(P<0.01);有先天性心脏病患者的曲线回 归模型未见统计学意义。见表2及图1~图3。 表1 肺动脉高压患者肺动脉压力rITE、 SPA还是MPA超声心动图测量值均高于导管测量值, 但两者均有相关性,但MPA(r=0.552)的相关性高于 SPA(r=0.502);无先天性心脏病的患者,无论SPA还 是MPA心导管测量值均高于rITI’E测量值,两者均有 显著的相关性,但SPA(r=0.702)的相关性高于MPA (r=0.674);无论有先天性心脏病还是无先天性心脏 病,SPA、MPA两组比较差异未见统计学意义(P> 右心导管测量值(蟊±s) 0.05)。但有先天|陛心脏病的患者,SPA、MPA超声心动 图测量值均高于心导管测量值;无先天性心脏病的患 者,SPA、MPA导管测量值高于m测量值。见表1。 2.2 PAH,患者RCO不同测量方法所得值:PAH患者 RCO,1_rE测量值与Fick法测量值之间具有显著的相 关性(r=0.621);进行分组后,有先天性心脏病患者的 表2肺动脉高压患者RCO相关性及曲线回归方程 0己观潮 一=敬方 nO0 5 00 10.oo 掘oo 2 00 竹n Rc0值(L/min) 图1 全部患者RCO测量值1_rE与Fick 法的散点图 图2无先天性心脏病患者RCO测量 值TrE与Fick法的散点图 3讨论 目前诊断和评价PAH患者的严重程度及治疗效 果,除了患者临床症状外,主要依靠肺动脉压力、心输 出量、肺血管阻力等参数。测定肺循环血流动力学参 数有多种方法,有创的以右心导管为主,使用直接热稀 释法测定CO或使用Fick法间接计算出CO;无创的有 多普勒超声法、磁共振成像法、部分CO:重吸收法、 NICOM系统等。目前尚没有一种无创监测方法取代 有创的右心导管方法。 图3有先天性心脏病患者RCO测量 值TrE与Fick法的散点图 ・l8・ 2016年11月第43器第22期Chinese Journal ofPracticalMedicine Nov.2016 0J. .丝 本研究中肺动脉压1_rE测量值与右心导管测量 值的相关性低于李一丹等 报道的结果,SPA也低于 Greiner等_1u报道的结果,但与Finkelhor等 报道的 结果接近。并且有1例患者术前1TrE测量肺动脉收 尽管1_rE在一定程度上测量右心输出量存在测量误 差,但1_rE测量肺动脉压力与右心导管测值有良好相 关性。TTE作为一种安全、便捷、重复性高的检查方 法,在无症状性PAH及PAH潜在危险因素的检查及 监测中发挥着重要作用。本研究还有以下不足之处: 未考虑三尖瓣反流程度对其血流频谱的影响;病例数 较少,今后将扩大病例数做进一步的研究。 参考文献 [1]D"Alonzo GE,Barst RJ,Ayres SM,et a1.Survival in patients with 缩压为47 mm Hg,而右心导管测量值正常。考虑主要 原因是1-rE测量三尖瓣反流束取样线未置于三尖瓣 口,另外也受右房压力的影响。本研究中有先天性心 脏病患者的肺动脉压力1TI’E测量值高于右心导管测 量值,而无先天性心脏病患者的与此相反。对于有先 天性心脏病的患者,特别是心室水平存在左向右分流 时,心室水平的分流易与三尖瓣反流混在一起,导致 rrI1E测量值偏高。TTE测量时应多切面扫查以获得三 尖瓣或肺动脉瓣实际的反流频谱,同时适当调节增益 以清晰显示频谱边缘。 本研究中使用TTE法、Fick法测定RCO。无论是 否有先天性心脏病,1_rE法CO测量值均高于Fick法 测量值,这与Ihlen等 的报道相似,1TrE测量的CO 值要高于Fick法测量值,而与Rich等 。。的报道相反, 1TrE法CO测量值低于Fick法测量值,可能与做1TrE 检查与心导管检查相差时间较长引起。考虑本研究的 结果主要与下面原因有关:①患者的肺静脉氧饱和度 不是实测值,估测值可能低于实测值;②查表所得的基 础代谢率高于PAH患者的实际值;③Edward监护仪 氧饱和度测定值与实际值不符;④本研究的患者存在 不同程度的三尖瓣反流。在Rich等¨ 的研究中1_rE 测量CO值与Fick法测量值的相关性与本研究结果相 似,而李一丹等 和曹铁生等 报道rIYI’E测量c0值 与Fick法测量值的相关性高于本研究结果,可能与以 热稀释法测量值为标准有关。本研究结果显示,无先 天性心脏病患者,TTE测量CO值与Fick法测量值的 相关性高于有先天性心脏病患者的,无先天性心脏病 患者的曲线回归模型差异有统计学意义,而有先天性 心脏病患者的差异未见统计学意义。目前未见国内外 有关有无先天性心脏病患者的CO不同方法测量值之 间的研究。 本研究显示,rIYI’E可以用来估测无先天性心脏病 PAH患者的右心输出量,估测有先天性心脏病PAH 患者的右心输出量时要慎重。可以用来估测肺动脉高 压患者的肺动脉压力,尤其不存在先天性心脏病时。 primary pulmonary hypertension.Results from a national prospective registry[J].Ann Intem Med,1991,115(5):343-349. 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