为什么低温诱导染色体数目变化的实验中要用不定根？但是在观察根尖分生组织细胞的有丝*中却不用不定根
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低温诱导植物染色体数目变化的实验基本步骤：取材、解离、漂洗、染色、制片、观察。 1、取材和培养：（提前一天做的） 将洋葱放在装满清水的广口瓶上，让洋葱的底部接触水面。待洋葱长出约1cm左右的不定根时，将整个装置放入冰箱的低温室内（4℃），诱导培养36h。 2、固定：（提前一节课做的） 剪取诱导根处理的根尖约0.5～1cm，放入卡渃氏液中浸泡0.5～1h，固定细胞的形态。 按步骤进行实验： （1）冲洗：取出固定好的材料，用体积分数为95%的酒精冲洗2次； （2）解离：放入盛有体积分数为15%的盐酸和体积分数为95%的酒精混合液（1:1）的玻璃皿中3—5分钟； （3）漂洗：用镊子取出放入盛有清水的玻璃皿中约10分钟； （4）染色：用改良苯酚品红染液染色3—5分钟； （5）制片： （6） 观察：先用低倍镜寻找染色体形态较好的*相，再换用高倍镜观察。
