唐筛21-三体综合征临界风险，孩子有问题吗
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风险高也只是相对风险低而言。唐氏综合征只是一个风险评估并不能确诊。风险高并不能说明宝宝有问题，风险低也并不代表宝宝肯定没问题，所以建议还是去做无创的DNA（13、18、21）这三对染色体，只是抽血化验就可以了。这项检查的准确率在99%以上。
唐氏筛查是一种特殊意义的检查方法。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
扩展资料：
唐氏筛查是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。
医院一般规定在14 ~ 20周进行。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查羊膜穿刺检查或绒毛检查，所以每一个孕妇都有可能生出“唐氏儿”。
参考资料来源：百度百科-唐氏筛查
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现在进行的唐氏筛查，提示是临界风险，说明孩子有发育畸形的可能的，一般情况下，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性。建议引起重视，一定要再次预约羊水穿刺，排除孩子先天发育畸形的可能性，才可以彻底放心的。
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21三体综合症 风险值:1:6是低风险还是临界风险:
21-三体风险度：指孕妇孕育唐氏综合征胎儿的可能性， 21-三体综合征高风险截断值为1:250， 临界风险是1:251～1:500，大于1:500为低风险.
热心网友
唐氏综合征不是遗传的，它的发病完全随机，只和孕妇年龄有关，年龄越大，发病率越高。
1/310从数值上看是低危，但很接近临界值1/270。
不过不要太担心，唐氏筛查准确率只有70％，查出来高危的其实90％以上都是正常的。
不过还是建议你做羊水穿刺确诊一下，图个放心。
羊水穿刺准确率很高，就是有大约0.5％的流产风险，不过这是小概率事件了，一般都不会有什么事的，
热心网友
你好，一般情况下唐氏筛查只是一种初步的检查，这个准确率并不高，如果检查有临界风险或者是高风险的话，需要做进一步的检查，建议进一步的做个无创DNA，或者是抽羊水检查，如果进一步来检查，没有任何问题的话，就不需要担心。
