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热心网友
风险高也只是相对风险低而言。唐氏综合征只是一个风险评估并不能确诊。风险高并不能说明宝宝有问题,风险低也并不代表宝宝肯定没问题,所以建议还是去做无创的DNA(13、18、21)这三对染色体,只是抽血化验就可以了。这项检查的准确率在99%以上。
唐氏筛查是一种特殊意义的检查方法。目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
扩展资料:
唐氏筛查是通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。
医院一般规定在14 ~ 20周进行。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查羊膜穿刺检查或绒毛检查,所以每一个孕妇都有可能生出“唐氏儿”。
参考资料来源:百度百科-唐氏筛查
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现在进行的唐氏筛查,提示是临界风险,说明孩子有发育畸形的可能的,一般情况下,唐氏筛查提示低风险,说明孩子发育是正常的,提示临界风险或者是高风险,说明孩子有发育畸形的可能性。建议引起重视,一定要再次预约羊水穿刺,排除孩子先天发育畸形的可能性,才可以彻底放心的。
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21三体综合症 风险值:1:6是低风险还是临界风险:
21-三体风险度:指孕妇孕育唐氏综合征胎儿的可能性, 21-三体综合征高风险截断值为1:250, 临界风险是1:251~1:500,大于1:500为低风险.
热心网友
唐氏综合征不是遗传的,它的发病完全随机,只和孕妇年龄有关,年龄越大,发病率越高。
1/310从数值上看是低危,但很接近临界值1/270。
不过不要太担心,唐氏筛查准确率只有70%,查出来高危的其实90%以上都是正常的。
不过还是建议你做羊水穿刺确诊一下,图个放心。
羊水穿刺准确率很高,就是有大约0.5%的流产风险,不过这是小概率事件了,一般都不会有什么事的,
热心网友
你好,一般情况下唐氏筛查只是一种初步的检查,这个准确率并不高,如果检查有临界风险或者是高风险的话,需要做进一步的检查,建议进一步的做个无创DNA,或者是抽羊水检查,如果进一步来检查,没有任何问题的话,就不需要担心。