进攻多面手,肿瘤、自免疾病治疗“新”锐-CXCR家族
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CXCR家族：肿瘤与自免疾病治疗的新兴焦点
在免疫细胞及部分上皮细胞广泛表达的CXC趋化因子受体家族（CXCR1-8），在肿瘤病理中扮演关键角色，促进血管生成并影响肿瘤的生长与转移。研究发现，CXCR2与动脉粥样硬化、肺纤维化等疾病有密切关联，而CXCR5与系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等自身免疫疾病密切相关。这些特性使其成为肿瘤治疗和自身免疫疾病防治的潜在靶点。
CXC趋化因子受体家族，特别是CXCR2-7，如CXCR2主要在髓系细胞和内皮细胞中表达，与淋巴细胞迁移、血管生成和抗衰老作用相关，对肿瘤、炎症和高血压等病症产生影响。抑制CXCR2可抑制这些过程，改善肿瘤微环境。CXCR4在淋巴细胞、髓系细胞及部分细胞中高表达，参与肿瘤转移，靶向抑制策略被应用于多种恶性肿瘤治疗，如白血病、骨髓瘤等。
CXCR5在成熟B细胞和滤泡辅助T细胞中起作用，与肿瘤转移、自免疾病相关。CXCR4/12/7信号通路的研究进展显示，多个制药公司如AnorMED、Pfizer等已在研发针对CXCR的药物，用于肿瘤和自免疾病的治疗。百奥动物通过B-hCXCR2、4、5小鼠模型，为药物开发提供了可靠的实验工具，特别是通过特异性表达分析，为靶向药物的药效评估提供了强有力的支持。
通过创新的基因编辑技术，百奥动物专注于生物医药领域，提供多种基因敲除和人源化动物模型，以满足全球科研和药物开发的多样性需求。通过高品质的动物模型、实验服务和管理，百奥动物助力生物医药创新的加速发展。
